|
Sundhedsstyrelsen offentliggør i dag et nyt udkast til specialefordeling inden for ortopædisk kirurgi. Det kan lyde langhåret, men det er her, det blandt andet fastlægges, hvor behandlingen af børn med cerebral parese skal varetages.
I den nye specialeplan lægges der op til, at stort set hele CP-behandlingen på Odense Universitetshospital (OUH) fjernes. Tilbage bliver alene operationer for seneforlængelser.
De øvrige funktioner foreslås overført til de øvrige centre, så børn i Region Syddanmark fremover skal betjenes fra enten Århus eller København.
Odense Universitetshospital er kendt for et højt specialiseret og meget kvalificeret tilbud til CP-børn, hvor der ikke blot tilbydes en meget kvalificeret hospitalsbehandling, men også lægges stor vægt på opfølgning og samarbejde med de kommunale behandlingstilbud.
OUH er således involveret i et større Satspuljeprojekt, som skal sikre koordination og samarbejde mellem hospitalet og de kommunale behandlingstilbud i området. Det er ligeledes OUH og Region Syddanmark, der som de første og eneste i Danmark har sat et pilotprojekt i gang med det såkaldte CPOP.
CPOP er et systematisk opfølgningsprogram, hvor børnelæger og fysioterapeuter følger børnene og de unge med CP helt frem til de er 16-18 år. Erfaringer med CPOP fra Sverige og Norge viser, at man kan forebygge svære skader som fejlstillinger, hofteskred og deformiteter i ryggen. En introduktion til CPOP er i øvrigt en del af vores kursustilbud i år.
Ingen af disse to helt afgørende nyskabelser giver nogen mening, hvis der ikke foregår behandling på hospitalet i Odense.
Sker en markant forringelse
Spastikerforeningen er selvfølgelig enig i, at det er hensigtsmæssigt og ønskeligt med en relativt centraliseret behandling af børn med CP. Der er behov for stor faglig dygtighed og højt specialiseret viden. Derfor må behandlingen nødvendigvis foregå et meget begrænset antal steder. I dag foregår behandlingen i Aalborg, Aarhus, Odense og København.
Men Spastikerforeningen kan ikke acceptere, at der – som der lægges op til i den nye specialeplan - sker en markant forringelse af behandlingstilbuddet og servicen på CP-området.
En meget stor gruppe børn, som i dag behandles på enten Odense Universitetshospital i Odense eller på OUH’s satellit på Kolding Sygehus, vil få helt urimelig langt til deres behandlingssted. Det vil give uacceptable transporttider, med de enorme ulemper det medfører for børn og familier.
Og dertil kommer, at det vil ødelægge de igangværende bestræbelser på at skabe større sammenhæng mellem hospitalsindsatsen og den lokale behandling i kommunerne, ligesom det helt vil spolere forsøgene med at få introduceret den systematiske opfølgning i CPOP.
Sundhedsstyrelsens oplæg til specialeplanlægning vil blive drøftet i Spastikerforeningens forretningsudvalg på onsdag den 3. marts, hvor der lægges op til, at foreningen retter henvendelse til sundhedsminister Bertel Haarder og Sundhedsstyrelsen. Det vil ligeledes blive drøftet om og hvornår, vi evt. skal bede om foretræde for Folketingets Sundhedsudvalg.
Direktør Mogens Wiederholt, Spastikerforeningen
|
